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    | Originariamente inviata da qbacce   | 
    | Interessante in generale o hai qualche idea precisa?? | 
    
alcuni pezzi tradotti con google 
mi sembrano molto interessanti i riferimenti ad aminoacidi e protezione dai raggi uv 
se riuscissi a tradurre meglio -28d#
 Per ovviare alla mancanza di dati molecolari per ermatipici coralli, abbiamo determinato l'intera sequenza del genoma, di 
A.  digitifera ( 
fig. 1a-h ), una specie dominante sulle scogliere di Okinawa.  Non solo sono specie 
Acropora  dominante ermatipici coralli del Indo-Pacifico, ma sono anche tra i più  sensibili dei coralli a temperature dell'acqua di mare maggiore 
8 .
Ermatipici  coralli tipicamente abitano acque tropicali poco profonde e  relativamente chiara e sono quindi costantemente esposti ad elevati  livelli di irradiazione ultravioletta.   Come coralli sono particolarmente suscettibili alle sbiancamento quando  esposto a temperature sia rialzato e un elevato irraggiamento solare 
2 , 
4 , una domanda interessante è come i coralli si proteggono contro i danni ultravioletti.  Foto-protettiva composti, come gli acidi mycosporine aminoacidi (MAA), sono stati isolati da coralli 
15 , 
16 ma, in quanto composti simili sono stati identificati nelle alghe, le fonti di questi composti erano sconosciute.  Recentemente un breve (quattro fasi) percorso codificato da un cluster di geni (DHQS-like, 
O-MT, ATP-afferrare e PNR-like) ( 
Fig. 2. e 
supplementare Fichi 12/09 ) è stato dimostrato essere necessarie e sufficiente nel cianobatterio 
Anabaena variabilis per convertire pentoso-fosfato metaboliti shinorine, un foto-protettivo MAA 
17 .   La scansione del disponibile con tutto il genoma dei dati ci ha  permesso di identificare omologhi chiara di tutti e quattro i membri del  cluster cianobatteri gene shinorine sia 
A.  digitifera e 
N.  vectensis ( 
Fig. 2. ), indicando che sia il corallo e l'anemone di mare hanno la capacità di svolgere la sintesi 
de novo di raggi ultravioletti di protezione composti.  Quindi, in sintesi MAA coralli e altri cnidari non è simbionte dipendente.
sondaggi di 
Acropora di geni associati con l'immunità innata 
18 , l'apoptosi 
19 e autofagia 
19 indicano non solo la complessità di questi sistemi in 
Acropora ( 
supplementare Fichi 13
 ), ma anche che il corallo repertorio immunitaria innata è più sofisticata di quella di 
Nematostella.  Per esempio, mentre un singolo canonica verde / TLR proteina è presente in 
N.  vectensis 18 , il genoma codifica 
Acropora almeno quattro molecole quali, oltre a cinque IL-1R proteine &

03;&

03;correlate e un certo numero di TIR solo proteine &

03;&

03;( 
Fig. 3. ).  Allo stesso modo, il repertorio di 
Acropora NACHT / NB-ARC domini, che sono caratteristiche di primaria recettori intracellulari modello 
20 , è ancora molto complesso: un ordine di grandezza più NACHT / NB-ARC domini sono presenti in corallo che in altri animali ( 
Tabella supplementare 11 ), e alcune di queste proteine &

03;&

03;cnidari hanno strutture dominio romanzo ( 
Fig. supplementare. 23b ).  In termini di espansione e apparente divergenza di NACHT geni che codificano, il corallo assomiglia anfiosso 
21 , il riccio di mare 
22 e angiosperme 
23 .   La maggiore complessità della rete di corallo immunità innata può in  parte riflettere adattamenti associato allo stato simbiotico e  colonialità.
 una serie di corallo specifiche famiglie di geni è probabile che si sono evoluti nel contesto di calcificazione.   Questi dati forniscono anche una base per la biologia dei sistemi  approcci alla comprensione della, funzione di creazione e crollo della  simbiosi corallo.  Se e quando un intero genoma sequenza diventa disponibile per il simbionte dinoflagellato di coralli 
Symbiodinium sp.   (Zooxantelle), queste risorse, insieme, forniscono ulteriori  prospettive su simbiosi e una potente risorsa per la comprensione della  risposta del holobiont a stress ambientali come ad esempio all'aumento  delle temperature l'acqua di mare o l'acidificazione degli oceani.